GENO-2.1 - Initiation pratique à la PCR et au séquençage (type Sanger)

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  • Intitulé du programme
    GENO-2.1 - Initiation pratique à la PCR et au séquençage (type Sanger)
  • mnémonique du programme
    FC-628
  • Programme organisé par
    • Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
    • Université libre de Bruxelles
  • Type de titre
    formation continue
  • Accessible en reprise d'études
    oui
  • Durée de la formation
    courte (2 à 5 jours)
  • Campus
    Charleroi Gosselies
  • Catégorie / Thématique
    Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques
  • Complément
    Julie MARCHAL
    Formatrice ULB HeLSci
  • Mots-clés
    Extraction ADN génomique, ADN par PCR, électrophorèse sur gel d’agarose, Big Dye Terminator Cycle Sequencing Kit, séquenceur à 16 capillaires, ABI3100

Détails

Informations générales

Type de titre

formation continue

Durée de la formation

courte (2 à 5 jours)

Campus

Charleroi Gosselies

Catégorie(s) - Thématique(s)

Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques

Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'études

oui

  • Chercheur d'emploi : 40 €
    moyennant acceptation de la demande de bourse
  • Non marchand : 500 €
  • Doctorant : 300 €
  • Entreprise : 700 €

FF

Contacts

Partenaires

Partenaire      Partenaire

Aides (bourses, chèques formations...)

Possibilité d’obtenir une bourse ULB HeLSci « chercheur d’emploi », sur base d’une demande motivée, après avoir complété votre dossier d’admission.

Présentation

Appliquer un protocole de biologie moléculaire incluant :
  • Extraction d’ADN
  • PCR et séquençage en vue de la détection de mutations dans un gène cible

En journée

  • 2 jours de formation
  • De 09h15 à 17h00

Calendrier & inscriptions

Pré-requis

Public ciblé

  • Responsables de projets, techniciens, technologues, chercheurs, étudiants du secteur biotechnologique qui souhaitent acquérir des notions de biologie moléculaire
  • Enseignants des Hautes Ecoles

Calendrier & inscriptions

Programme

PROGRAMME
  • Compréhension générale de la stratégie expérimentale
  • Extraction d’ADN génomique
  • Amplification de la séquence cible d’ADN par PCR
  • Contrôle qualité des produits de PCR (électrophorèse sur gel d’agarose)
  • Purification des produits de PCR
  • Réaction de séquençage (Big Dye ® Terminator Cycle Sequencing Kit)
  • Précipitation des produits de séquençage
  • Séparation des produits de séquençage sur séquenceur à 16 capillaires (ABI3100)
  • Interprétation des résultats, y compris : consultation de banque de données et alignement de séquences 

MÉTHODOLOGIE
  • 80% pratique
  • 20% théorie et démonstrations