QUALREG-1.1 - Introduction au système qualité

Accroche introductive

Une première approche du système qualité et des GLP dans le domaine des biotechnologies...

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  • Intitulé du programme
    QUALREG-1.1 - Introduction au système qualité
  • mnémonique du programme
    FC-608
  • Programme organisé par
    • Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
    • Université libre de Bruxelles
  • Type de titre
    formation continue
  • Accessible en reprise d'études
    oui
  • Langues d'enseignement
    français
  • Durée de la formation
    courte (2 à 5 jours)
  • Campus
    Charleroi Gosselies
  • Catégorie / Thématique
    Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques
  • Complément
    Béatrice GOXE
    Ingénieure de formation ULB HeLSci
  • Mots-clés
    qualité, assurance, GLP, GMP, système, contrôle, médicament(s), SOP, maîtrise, procédures

Détails

Informations générales

Type de titre

formation continue

Durée de la formation

courte (2 à 5 jours)

Langue(s) d'enseignement

français

Campus

Charleroi Gosselies

Catégorie(s) - Thématique(s)

Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques

Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'études

oui

Tarifs

  • Chercheur d'emploi (moyennant acceptation de la demande de bourse) : 0 €
  • Doctorant ULB : 150 €
  • Secteur public / ASBL : 250 €
  • Entreprise : 350  €

FF

Contacts

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Aides (bourses, chèques formations...)

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Présentation

Cette formation d’initiation au système qualité vous aidera à comprendre :

  • Le pourquoi de la mise en place d’un système qualité dans les entreprises qui fabriquent des médicaments
  • Comment on met en place une gestion de la qualité
  • Quels sont les documents essentiels au suivi et à la maîtrise de la qualité

En journée

  • 1 jour de formation > prochaine session : le 12 décembre 2019
  • De 9h15 à 17h00

Calendrier & inscriptions

Public ciblé

Toutes les personnes désireuses d’approcher la notion de système qualité tel qu’il est utilisé dans le biopharma.

Calendrier & inscriptions

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Programme

PROGRAMME

  • Le développement d’un médicament
  • Pourquoi contrôler la production des médicaments ?
  • La raison d’être de la qualité
  • Les GLP
  • Introduction aux GMP et GCP
  • Les rôles du département du QA
  • Les cellules, des médicaments à part
 

MÉTHODOLOGIE

  • 80% théorie
  • 20% exercices