QUALREG-1.1 - Introduction au système qualité

Accroche introductive

Une première approche du système qualité et des GLP dans le domaine des biotechnologies...

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  • Intitulé du programme
    QUALREG-1.1 - Introduction au système qualité
  • mnémonique du programme
    FC-608
  • Programme organisé par
    • Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
    • Université libre de Bruxelles
  • Type de titre
    formation continue
  • Secteur et domaine d'études
    Santé/Sciences biomédicales et pharmaceutiques
  • Accessible en reprise d'études
    oui
  • Langues d'enseignement
    français
  • Durée de la formation
    une journée
  • Campus
    Charleroi Gosselies
  • Catégorie / Thématique
    Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques
  • Complément
    Béatrice GOXE
    Ingénieure de formation ULB HeLSci
  • Mots-clés
    qualité, assurance, GLP, GMP, système, contrôle, médicament(s), SOP, maîtrise, procédures

Détails

Informations générales

Type de titre

formation continue

Durée de la formation

une journée

Langue(s) d'enseignement

français

Campus

Charleroi Gosselies

Catégorie(s) - Thématique(s)

Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques

Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'études

oui

Tarifs

  • Chercheur d'emploi (moyennant acceptation de la demande de bourse) : 0 €
  • Doctorant ULB : 150 €
  • Secteur public / ASBL : 250 €
  • Entreprise : 350  €

FF

Contacts

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Partenaires

       

Aides (bourses, chèques formations...)

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Présentation

Cette formation d’initiation au système qualité vous aidera à comprendre :

  • Le pourquoi de la mise en place d’un système qualité dans les entreprises qui fabriquent des médicaments
  • Comment on met en place une gestion de la qualité
  • Quels sont les documents essentiels au suivi et à la maîtrise de la qualité

En journée

  • 1 jour de formation
  • De 9h15 à 17h00

Calendrier & inscriptions

Public ciblé

Toutes les personnes désireuses d’approcher la notion de système qualité tel qu’il est utilisé dans le biopharma.

Calendrier & inscriptions

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Programme

PROGRAMME

  • Le développement d’un médicament
  • Pourquoi contrôler la production des médicaments ?
  • La raison d’être de la qualité
  • Les GLP
  • Introduction aux GMP et GCP
  • Les rôles du département du QA
  • Les cellules, des médicaments à part
 

MÉTHODOLOGIE

  • 80% théorie
  • 20% exercices