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STAT 1.6 - Plans d’expérience en recherche biomédicale et clinique
Accroche introductive
Vous avez besoin de construire un plan d’expérience pour votre recherche ? Vous souhaitez être certain de choisir le bon design expérimental pour répondre à votre question ? Comment contrôler les sources de variation et déterminer une dose efficace ?
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Call to actions
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Intitulé du programmeSTAT 1.6 - Plans d’expérience en recherche biomédicale et clinique
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mnémonique du programmeFC-571
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Programme organisé par
- Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
- Université libre de Bruxelles
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Type de titreformation continue
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Accessible en reprise d'étudesoui
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Type d'horaireEn journée
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Durée de la formationcourte (2 à 5 jours)
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Catégorie / ThématiqueSciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques et de l'éducation/Santé - Sciences de la santé publique
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Complément
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Mots-clésbiostatistique, plan expérience biologie, recherche pré-clinique, biomédicale, logiciel R,
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E-mail de contact
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Téléphone de contact
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Renseignements supplémentaires
Détails
Informations générales
Type de titreformation continue
Durée de la formationcourte (2 à 5 jours)
Type d'horaireEn journée
Catégorie(s) - Thématique(s)Sciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques et de l'éducation/Santé - Sciences de la santé publique
Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'étudesoui
Tarifs- Doctorant ULB : 150 €
- Secteur public / ASBL : 250 €
- Entreprise : 350 €
Intervenant
Marie-Pierre MALICE
Expert Consultant - Pre-Clinical and Clinical Statistics & Maître de conférence à l’ULB
Aides (bourses, chèques formations...)
Contacts
Présentation
Objectifs de la formation
- Comprendre ce qu’est un plan d’expérience et ses objectifs
- Connaître les différents types de plans d’expérience
- Apprendre à mettre en œuvre un plan d’expérience
Horaire
En journée
- 2 demi-journées de formation
- De 9h à 13h et/ou de 13h à 17h
- Le 2 & le 3 octobre
Calendrier & inscriptions
Pré-requis
- Lecture de données sur fichier Excel ou sur fichier texte
- Manipulation élémentaire de fichiers
- Avoir suivi le module STAT 1.1 Part I - Statistiques de base appliquées aux sciences du vivant (statistique descriptive & comparaison moyenne) ou connaissances équivalentes
Public ciblé
Calendrier & inscriptions
Programme
PROGRAMME
1. Principes de base
- Définition plan d’expérience, objectifs, randomisation, étude en aveugle, multiplicité
2. Le plan complet randomisé - Rappel rapide : les 3 premiers points à préparer de manière indépendante
- Le modèle d’analyse (ANOVA à un facteur)
- Estimation des effets traitements
- Tests d’hypothèses (Rappel et lien avec le t-test connu)
- Détermination de la taille d’échantillon (Rappel de la notion de puissance de test)
- Le problème des comparaisons multiples (Rappel de la notion d’erreur de type I)
- Contraste : effet dose
- Les hypothèses nécessaires pour réaliser une ANOVA : Comment les vérifier? Que faire si on ne peut supposer ces hypothèses comme vraies.
3. Le plan factoriel à 2 facteurs et les plans blocs
- Tests d’interaction dans plan factoriel à 2 facteurs: Interprétation, tests des effets principaux
- Le plan bloc : Pourquoi ? Illustrations. Randomisation et analyse.
4. Les modèles à effets aléatoires et nestés
- Effet sujet aléatoire - mesures répétées (modèle et analyse)
- Les effets nestés (modèle et analyse)
- Illustration : plan split –plot, cross-over designs
MÉTHODOLOGIE
- 60% de théorique
- 40% de pratique