STAT 1.6 - Plans d’expérience en recherche biomédicale et clinique

Accroche introductive

Vous avez besoin de construire un plan d’expérience pour votre recherche ? Vous souhaitez être certain de choisir le bon design expérimental pour répondre à votre question ? Comment contrôler les sources de variation et déterminer une dose efficace ?

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Call to actions

  • Intitulé du programme
    STAT 1.6 - Plans d’expérience en recherche biomédicale et clinique
  • mnémonique du programme
    FC-571
  • Programme organisé par
    • Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
    • Université libre de Bruxelles
  • Type de titre
    formation continue
  • Accessible en reprise d'études
    oui
  • Type d'horaire
    En journée
  • Durée de la formation
    courte (2 à 5 jours)
  • Campus
    En ligne
  • Catégorie / Thématique
    Sciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques et de l'éducation/Santé - Sciences de la santé publique
  • Complément
    Marie LEBACQ
    Biostatisticienne
    Ingénieure de formation ULB HeLSci - BIOPS
  • Mots-clés
    biostatistique, plan expérience biologie, recherche pré-clinique, biomédicale, logiciel R,

Présentation

Détails

Informations générales

Type de titre

formation continue

Durée de la formation

courte (2 à 5 jours)

Type d'horaire

En journée

Campus

En ligne

Catégorie(s) - Thématique(s)

Sciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques et de l'éducation/Santé - Sciences de la santé publique

Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'études

oui

Tarifs

  • Doctorant ULB : 190 €
  • Secteur public / ASBL : 270 €
  • Entreprise : 380 €

Intervenant

Marie Lebacq

Ingénieur de formation ULB HeLSci

Contacts

02 555 89 95

biops@ulb.be

https://biops.helsci.be/
Besoin d'aide pour vous inscrire, contactez-nous par téléphone ou envoyez-nous un email.
En découvrir plus sur https://biops.helsci.be/

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Présentation

  •  Comprendre ce qu’est un plan d’expérience et ses objectifs
  • Connaître les différents types de plans d’expérience
  • Apprendre à mettre en œuvre un plan d’expérience

En journée

2 sessions de 3 heures
Prochaines sessions :
  • Ve 26/05 de 13h à 16h
  • Ve 02/06 de 13h à 16h

Calendrier & inscriptions

Pré-requis

Public ciblé

Responsables de projets, techniciens, technologues, chercheurs du secteur biotechnologique / biomédical

Calendrier & inscriptions

Programme

PROGRAMME

 1. Principes de base

  • Définition plan d’expérience, objectifs, randomisation, étude en aveugle,  multiplicité

 2. Le plan complet randomisé  - Rappel rapide : les 3 premiers points à préparer de manière indépendante

  • Le modèle d’analyse (ANOVA à un facteur)
  • Estimation des effets traitements
  • Tests d’hypothèses (Rappel et lien avec le t-test connu)
  • Détermination de la taille d’échantillon (Rappel de la notion de puissance de test)
  • Le problème des comparaisons multiples (Rappel de la notion d’erreur de type I)
  • Contraste : effet dose
  • Les hypothèses nécessaires pour réaliser une ANOVA : Comment les vérifier? Que faire si on ne peut supposer ces hypothèses comme vraies.

3. Le plan factoriel à 2 facteurs et les plans blocs

  • Tests d’interaction dans plan factoriel à 2 facteurs: Interprétation, tests des effets principaux
  • Le plan bloc : Pourquoi ? Illustrations. Randomisation et analyse.

4. Les modèles à effets aléatoires et nestés

  • Effet sujet aléatoire -  mesures répétées (modèle et analyse)
  • Les effets nestés (modèle et analyse)
  • Illustration : plan split –plot, cross-over designs


MÉTHODOLOGIE

  • 60% de théorique
  • 40% de pratique