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STAT 1.6 - Plans d’expérience pour les études pré-cliniques
Accroche introductive
CYCLE BIOSTATISTIQUE - pratique des statistiques
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Call to actions
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Intitulé du programmeSTAT 1.6 - Plans d’expérience pour les études pré-cliniques
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mnémonique du programmeFC-571
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Programme organisé par
- Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
- Université libre de Bruxelles
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Type de titreformation continue
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Accessible en reprise d'étudesoui
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Durée de la formationcourte (2 à 5 jours)
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CampusCharleroi Gosselies/Erasme
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Catégorie / ThématiqueSciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques et de l'éducation/Santé - Sciences de la santé publique
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Complément
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Mots-clésbiostatistique, plan expérience biologie, recherche pré-clinique, biomédicale, logiciel R,
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E-mail de contact
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Téléphone de contact
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Renseignements supplémentaires
Détails
Informations générales
Type de titreformation continue
Durée de la formationcourte (2 à 5 jours)
CampusCharleroi Gosselies/Erasme
Catégorie(s) - Thématique(s)Sciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques et de l'éducation/Santé - Sciences de la santé publique
Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'étudesoui
Tarifs- Doctorant ULB : 300 €
- Secteur public / ASBL : 500 €
- Entreprises : 700 €
Intervenant
Aides (bourses, chèques formations...)
Possibilité d’obtenir une bourse ULB HeLSci « Chercheur d’emploi » & « Doctorant ULB* », sur base d’une demande motivée, après avoir complété votre dossier d’admission. Une bourse maximum par personne.
* 15 bourses sont disponibles pour le 2nd semestre 2019.
* 15 bourses sont disponibles pour le 2nd semestre 2019.
Présentation
Objectifs de la formation
Apprendre à
- Construire un plan d’expérience en biologie ou en recherche pré-clinique
- Choisir le bon design expérimental pour répondre à votre question de recherche
- Contrôler les sources de variation et déterminer une dose efficace
Horaire
En journée
- 2 jours de formation
- De 9h15 à 17h00
Calendrier & inscriptions
Pré-requis
- Connaissances de base en statistiques
- Connaissances de base au niveau de l’utilisation du logiciel R ou être familier avec un langage de programmation
- Avoir suivi le module
Public ciblé
Responsables de projets, techniciens, technologues, chercheurs du secteur biotechnologique / biomédical
Calendrier & inscriptions
Programme
PROGRAMME
- Principes des plans d’expérience en recherche biomédicale
- Principes des études pré-cliniques
- Pourquoi randomiser ?
- Notion de puissance relative, linéarisation d’une loi dose-effet et estimation de la dose efficace à 50%
- Méthodes de randomisation
- Randomisation simple et stratifiée, effets fixes et aléatoires
- Méthode des blocs, blocs complets et incomplets équilibrés
- Plans factoriels
- Générer une liste de randomisation avec le logiciel R
- Modèles statistiques courants
- Comment analyser les données en fonction du plan d’expérience choisi ?
- Comparaison de moyennes
- Analyse de variance à un ou deux facteurs, effets fixes ou aléatoires, méthodologie des essais croisés (cross-over)
- Exemples et exercices sur des cas concrets de biologie expérimentale
- Utilisation du logiciel R
- Packages dédiés aux plans d’expérience
MÉTHODOLOGIE
- 60% de théorique
- 40% de pratique