Fibrose : intégration de facteurs mécaniques dans le remodelage cardiaque (CODIFy)

Les infarctus du myocarde et la mort des cellules environnantes donnent lieu à la formation d’une cicatrice qui joue un rôle primordial dans le renforcement de la paroi cardiaque endommagée. Plus tard, en revanche, la fibrose progressive qui touche les tissus voisins menace le bon fonctionnement du cœur et contribue aux défaillances cardiaques. Les fibroblastes cardiaques sont le principal type de cellule responsable de la fibrose, en se changeant en myofibroblastes et en remodelant la matrice extracellulaire. D’après des études récentes, la distribution des forces dans un cœur sain serait principalement uniaxiale, tandis que la présence croissante d’éléments multiaxiaux dans les cœurs endommagés serait un signe de fibrose.

Ce projet vise à étudier dans quelle mesure la distribution des forces contribue à la fibrose, à la fois in vitro et dans des modèles animaux de remodelage myocardique. Afin d’étudier cette question in vitro, Nicolas Baeyens a mis au point une nouvelle méthodologie dans laquelle des fibroblastes cardiaques primaires, suspendus dans du gel de fibrine, remplacent en une semaine environ la fibrine par une matrice issue de cellules tendues, imitant ainsi le processus qui entre en jeu lors des infarctus du myocarde.

Porte-Parole

Nicolas BAEYENS
Laboratoire de Physiologie et Pharmacologie
Faculté de Médecine

Dates
Créé le 5 septembre 2018